脓毒症治疗基于临床分型实现精准化，血必净注射液为个性化干预提供中国计划
2025年08月05日
克日，东南大学隶属中大医院谢剑锋教授团队在国际权威医学期刊《柳叶刀》子刊 eClinicalMedicine 揭晓了一项主要研究效果。该效果是针对此前揭晓于《JAMA Internal Medicine》的 “一种中药注射剂对脓毒症患者 28 天病死率影响的随机比照临床研究（EXIT-SEP）” 的进一步深度挖掘与拓展剖析，共取得了两项要害突破：一是首次在中国人群中乐成复现 α、β、γ、δ 四种脓毒症表型；二是精准剖析在血必净可降低脓毒症患者 28 天全因病死率 7.3% 的基础上，其对γ型（呼吸功效障碍）、δ 型（酸中毒和多脏衰）脓毒症的 28 天病死率降低幅度更显著，划分达11.5% 和11.6%，精准展现了血必净注射液在差别脓毒症亚型患者中的差别化治疗获益。
脓毒症是宿主对熏染的反应失调而导致危及生命的器官功效障碍的临床综合征，全球爆发率高达5000万例/年，与之相关的病死率约为20%。2023年5月，国际权威医学期刊《JAMA Internal Medicine》揭晓了“一种中药注射剂对脓毒症患者28天病死率影响的随机比照临床研究(EXIT-SEP)”论文，研究批注，血必净能够将脓毒症患者的28天全因病死率降低7.3%，为血必净注射液的临床应用提供了扎实的科学依据。
脓毒症患者并非泛起均一的临床特征，多个临床行列研究发明脓毒症患者拥有经典临床表型(a、β、y和δ) ，差别表型在临床下场和治疗反应上保存显著差别。在这次研究中，谢剑锋团队对EXIT-SEP 试验数据举行再剖析，共纳入1760名患者，研究基于19个变量，接纳k均值聚类法，复现了上述四种脓毒症表型，为建设基于表型的脓毒症精准用药计划提供了要害循证依据，显著推动了脓毒症诊疗迈向个体化、精准化的治疗战略。
自2004年血必净注射液上市以来，非凡国际药业在重症疾病治疗领域开展了大宗的循证医学研究，富厚了临床有用性和清静性的循证医学证据系统。在成都兴城集团的战略指引下，非凡国际药业将一连推出更多高质量产品，依托中医药的深挚秘闻与现代科技的融合立异，让优质中医药产品和服务惠及更多人群，助力中医药传承立异与工业升级。
